Kualitas Viral Transport Tube bukan hanya indikator kinerja "terlihat", tetapi juga indikator kinerja "tak terlihat": 1. Indikator kinerja "Terlihat": Indikator kualitas yang diamati secara langsung seperti bahan Viral Transport Tube, tingkat proses, kinerja penyegelan, dan akurasi pengisian. 2. Indikator kinerja "Tak Terlihat": termasuk efek pelestarian asam nukleat virus, efek pelestarian batas deteksi minimum, indikator mikroba, efisiensi inaktivasi virus, dll. Indikator ini adalah kunci untuk menentukan deteksi asam nukleat virus. Efek pengawetan asam nukleat virus dari Viral Transport Medium: Fungsi utama Viral Transport M edium adalah menjaga integritas asam nukleat RNA virus dan menghambat pembelahan asam nukleat. Suhu, kondisi transportasi, dan hari penyimpanan semuanya berdampak pada integritas RNA. Semakin baik perlindungan RNA, semakin akurat deteksi asam nukleat virus. Efisiensi inaktivasi virus dari Media Transportasi Viral: Media Transportasi Virus yang tidak aktif dapat meningkatkan keamanan selama pengumpulan dan transportasi sampel. Efek penjagaan batas deteksi minimum: Viral Transport Medium: Pastikan sampel dengan viral load rendah terdeteksi dan hasil tes negatif palsu tidak terjadi. Indikator mikrobiologi Media Transportasi Virus: Kehadiran mikroorganisme akan mempercepat degradasi RNA virus dan mempengaruhi sensitivitas deteksi asam nukleat. Viral Transport Medium dalam Viral Transport Tube ditambahkan indikator warna phenol red. Dalam keadaan normal, cairan harus basa dan warnanya ungu. Setelah mikroorganisme dalam Viral Transport Tube tidak memenuhi standar, reproduksinya akan menyebabkan nilai pH cairan turun, dan larutan pengawet akan menjadi kuning.

Teknologi berkelompok swab berbondong-bondong nilon Sapuan berbondong - bondong nilon pengambilan sampel sekali pakai dibuat dengan menyemprotkan bulu nilon secara vertikal pada batang ABS yang dilapisi lem berkelompok dengan teknologi berkelompok. Sampel yang terkumpul dapat dilepaskan secara lengkap dan cepat ke dalam larutan pengawet sampel untuk deteksi asam nukleat virus. Keuntungan dari swab berbondong-bondong nilon Adsorpsi tinggi: Efisiensi "adsorpsi" swab berbondong-bondong nilon adalah 20% ~ 60% lebih tinggi daripada penyeka lainnya. Pengumpulan cepat: Usap nilon berbondong - bondong dapat menyerap dan mengumpulkan sampel hanya dalam 3 detik hingga 11 detik; sedangkan waktu pengambilan sampel cotton bud adalah selama 15 detik hingga 120 detik. Pelepasan tinggi: Eksperimen pengumpulan patogen domestik menemukan bahwa efisiensi pelepasan swab nilon berbondong-bondong ke patogen setelah pengumpulan hampir mirip dengan kelompok kontrol positif tanpa penyeka pada konsentrasi pengenceran yang berbeda; sementara efisiensi pelepasan patogen dari penyeka kapas setelah pengumpulan terlihat jelas Di sisi rendah, dan hasilnya lebih dipengaruhi oleh konsentrasi pengenceran.

Komponen Viral Transport Medium antara lain garam guanidine, EDTA, phenol red, buffer solution, dll. Fungsi utama Viral Transport Medium adalah menonaktifkan virus, memecahkan cangkang protein virus, dan mengawetkan asam nukleat. Garam guanidin: Bahan terpenting dalam Viral Transport Medium adalah garam guanidin. Garam guanidin yang umum digunakan termasuk guanidin isotiosianat dan guanidin hidroklorida. Garam guanidin dapat menghancurkan cangkang protein pada permukaan virus, melepaskan asam nukleat, dapat digunakan untuk deteksi asam nukleat untuk memastikan apakah terinfeksi. Media Transportasi Viral juga dapat menonaktifkan virus, menghindari risiko penyebaran selama proses pengambilan sampel, transportasi, dan deteksi. EDTA: Komponen Viral Transport Medium kedua adalah komponen EDTA (Ethylene diamine tetraacetic acid), fungsi utamanya adalah menghambat degradasi asam nukleat, meningkatkan kualitas deteksi asam nukleat, dan memastikan keakuratan amplifikasi virus selanjutnya. Buffer: Fungsi utama buffer adalah menjaga keasaman dan alkalinitas (nilai pH) di dalam tabung Fenol merah: Indikator asam-basa "fenol merah" adalah alasan mengapa cairan Viral Transport Medium berwarna merah. Indikatornya berwarna merah saat netral, ungu saat larutan menjadi basa, dan kuning saat asam. Jika Viral Transport Medium rusak, atau terkontaminasi oleh bakteri, nilai pH berubah, dan akan berubah dari merah menjadi kuning. 'Merah' menunjukkan bahwa Viral Transport Medium masih dalam masa berlaku. Pada saat yang sama, ketika petugas penguji asam nukleat menambahkan sampel ke sumur sampel yang tidak berwarna, warna merah juga memungkinkan petugas penguji untuk mengamati apakah penambahannya salah atau ada yang hilang.

Dalam proses pengambilan sampel virus, berbagai faktor yang tidak pasti terjadi dari waktu ke waktu, yang mempengaruhi keakuratan deteksi asam nukleat, terutama virus cunning omicron yang sangat menular dan sangat tersembunyi, dan persyaratan deteksi perlu ditingkatkan. Kualitas kit Viral Transport Medium sangat penting. Formula Viral Transport Medium yang dikembangkan secara independen oleh pusat penelitian kami didasarkan pada formula umum, beberapa komponen telah diganti dan diperbaiki. Berdasarkan kinerja yang konsisten, biaya Media Transportasi Viral telah berkurang secara signifikan. Pada saat yang sama, struktur pemrosesan khusus dalam Media Pengangkut Viral telah dirancang untuk meningkatkan laju elusi virus dan membantu pelepasan virus di Media Pengangkut Viral. Kepala Universal Viral Transport Swab dirancang dengan berkelompok, yang sangat menyerap, ringan dan tidak menyebabkan iritasi, yang memfasilitasi pelekatan virus dan meningkatkan jumlah pengumpulan virus. Viral Transport Medium kaya akan albumin serum sapi, antibiotik, asam amino, garam anorganik, dan komponen lainnya, yang dapat mempertahankan aktivitas virus secara maksimal.

Perbedaan antara deteksi Rapid Antigen Test dan deteksi asam nukleat Prinsip dasar deteksi asam nukleat dan deteksi Tes Antigen Cepat berbeda: Deteksi asam nukleat adalah untuk memeriksa RNA virus dalam sampel, sedangkan deteksi Tes Antigen Cepat adalah untuk mengukur jumlah protein N dari virus corona baru. Hasil deteksi Rapid Antigen Test jauh lebih singkat daripada deteksi asam nukleat, waktu deteksi sekitar 10-15 menit. Bagaimana standarisasi pengoperasian deteksi Rapid Antigen Test Persiapan sebelum Rapid Antigen Test Cuci tangan dengan air mengalir atau hand sanitizer. Baca dengan saksama instruksi manual reagen Rapid Antigen Test dan tindakan pencegahan terkait dengan Rapid Antigen Test. Periksa apakah reagen Tes Antigen Cepat masih dalam masa simpan, dan periksa apakah isi usap hidung , tabung pengambilan sampel, kartu tes apakah hilang atau rusak. Jika reagen kedaluwarsa atau isi reagen hilang atau rusak, reagen pendeteksi harus diganti tepat waktu. Konfirmasikan persyaratan pengujian untuk suhu dan kelembapan sekitar. Deteksi strip uji emas koloid umumnya membutuhkan suhu 14°C-30°C untuk menghindari hasil tes abnormal yang disebabkan oleh lingkungan yang terlalu dingin, terlalu panas, atau terlalu lembab. Pengumpulan sampel Saat mengambil sampel usap hidung, miringkan sedikit kepala Anda dan masukkan sedalam 1-1,5 cm ke dasar lubang hidung. Jika metode pengoperasiannya salah, hal itu dapat memengaruhi pengambilan sampel sampel dan keakuratan pengujian. Deteksi sampel Jika garis C dan garis T menunjukkan pita merah, hasilnya positif; Jika garis C memiliki pita merah dan garis T tidak, hasilnya negatif Tidak ada pita merah di garis C, yang menunjukkan bahwa hasil tes tidak akurat, dan tes harus diuji ulang.

Deteksi qPCR Rt sampel Pcr Nasal Swab (N) dan PCR throat swab (T) merupakan baku emas untuk diagnosis sars cov 2 . Apa perbedaan dan hubungan antara kedua metode pengambilan spesimen swab: Pcr Nasal Swab dan PCR Pengumpulan Spesimen swab tenggorokan? Baik Pcr Nasal Swab maupun PCR throat swab dibuat dengan teknik nilon flok . Bulu pada area Pengumpulan Spesimen Swab berkelompok dapat meningkatkan permukaan pengambilan sampel swab qPCR Rt dalam kontak dengan bukti fisik dan meningkatkan akurasi uji qPCR Rt dibandingkan dengan kapas tradisional. Berdasarkan penelitian yang relevan, untuk hasil uji qPCR Rt dari spesimen yang diambil dari pasien yang sama baik dengan Pcr Nasal Swab maupun PCR swab tenggorokan, ditemukan angka positif spesimen Pcr Nasal Swab lebih tinggi dibandingkan dengan spesimen PCR swab tenggorokan. , yaitu Spesimen Pcr Nasal Swab lebih sensitif. Efisiensi pengambilan sampel Pcr Nasal Swab dibandingkan dengan PCR swab tenggorokan. Studi tersebut menemukan bahwa jumlah virus di hidung pasien dengan infeksi virus pernapasan mungkin lebih banyak daripada di faring. Dalam praktek klinis Pengambilan Spesimen swab, ketika penyedia layanan kesehatan mengumpulkan spesimen usap tenggorokan PCR, dengan mempertimbangkan jalur penularan sars cov 2 dalam bentuk tetesan dan aerosol, waktu pengambilan sampel seringkali pendek dan kasar , yang akan mempengaruhi akurasi dari hasil. Saat pengambilan spesimen Pcr Nasal Swab, penyedia layanan kesehatan berada di sisi pasien, yang dapat mengurangi risiko infeksi sars cov 2. Kesimpulannya, dibandingkan dengan PCR swab tenggorokan , Pcr Nasal Swab memiliki keunggulan yang jelas dalam Koleksi Spesimen uji qPCR Rt.

Perlindungan Personil Pengumpul Spesimen Selama Pcr Nasal Swab Test, pengumpul spesimen harus dilengkapi dengan peralatan pelindung sesuai dengan tiga tingkat perlindungan, termasuk pakaian kerja, pakaian pelindung, topi kerja sekali pakai, masker pelindung medis (N95), masker bedah, kacamata, masker, double -lapisan sarung tangan, sepatu bot tahan air dan penutup sepatu. Melengkapi fasilitas untuk mencegah penyebaran dan infeksi mikroorganisme patogen, seperti tempat sampah untuk pembuangan limbah infeksius, peralatan medis untuk penanganan keadaan darurat, dan kondisi ventilasi tertentu. Prosedur Pengambilan Spesimen Tes Pcr Nasal Swab Gunakan Nylon Flocked Nasopharyngeal Swab untuk mengambil sampel nasofaring. Ukur jarak dari ujung hidung ke daun telinga dengan Nylon Flocked Nasopharyngeal Swab dan tandai dengan jari Anda. Masukkan Nylon Flocked Nasopharyngeal Swab ke dalam rongga hidung dengan arah tegak lurus dengan hidung (wajah). Nylon Flocked Nasopharyngeal Swab harus setidaknya setengah panjang dari daun telinga ke ujung hidung. Jauhkan Nylon Flocked Nasopharyngeal Swab di hidung selama 15 sampai 30 detik. Putar dengan lembut selama 3 hingga 5 kali. Segera masukkan Nylon Flocked Nasopharyngeal Swab ke dalam tabung pengumpul sampel yang berisi media transport virus yang mengandung RNA enzyme inhibitor. Setelah memasukkan Nylon Flocked Nasopharyngeal Swab, pecahkan Nylon Flocked Nasopharyngeal Swabrod di dekat bagian atas,

Prinsip Kit Media Transportasi Virus Virus terdiri dari molekul asam nukleat dan protein atau hanya protein, ukurannya kecil dan strukturnya sederhana. Karena tidak ada struktur seluler, virus itu sendiri tidak dapat bereplikasi, melainkan menyerang gen ke dalam sel inang dan mereplikasi virus baru dengan bantuan sistem replikasi yang terakhir. Setelah sampel virus diambil oleh Viral Sampling Swab, untuk menjaga aktivitas pelepasan sampel virus dari Viral Sampling Swab dan memperpanjang waktu kelangsungan hidup virus dalam sampel, sampel Viral Sampling Swab akan disimpan dan diangkut di Media Transportasi Virus. Komposisi dan Prinsip Inspeksi Viral Transport Medium Kit (solusi pengawetan virus) : Komponen utama dari Media Transport Viral Kit Media Pengangkutan Viral yang Dinonaktifkan Fosfat, garam guanidin Kit Media Transportasi Viral Berbudaya Fosfat, Tris, natrium klorida Untuk sampel dan pengiriman sampel COVID-19, flu, flu babi, HFMD dan virus pernapasan dan enterik lainnya dari hidung dan tenggorokan. Sampel yang dikumpulkan dapat memenuhi persyaratan berbagai eksperimen selanjutnya. Penggunaan kombinasi berbagai antibiotik memiliki efek antibakteri dan antijamur. Sebagai penstabil protein, bovine serum albumin (BSA) dapat membentuk lapisan pelindung pada cangkang protein virus, sehingga sulit terurai dan memastikan integritas virus. Fitur Kit Medium Transport Viral Flocked Nylon Fibers Structure - Untuk pengumpulan sampel yang optimal Dibandingkan dengan serat tradisional Viral Sampling Swab, Flocking Viral Sampling Swab mengadopsi teknologi implantasi tumpukan nilon tipe semprot yang unik, struktur serat terbuka di Viral Sampling Swab memiliki kemampuan pengumpulan sampel yang luar biasa dan memungkinkan pelepasan yang lebih efisien mikroorganisme yang dikumpulkan dalam Viral Sampling Swab ke dalam Media Transport Viral. Antibiotik dalam Media Transport Viral dapat secara efektif mencegah kontaminasi bakteri dan jamur. BSA ditambahkan ke Viral Transport Medium, yang dapat melindungi sampel virus dan meningkatkan tingkat pemisahan sampel.

definisi media transportasi media angkut adalah media khusus yang diformulasikan untuk mengawetkan suatu spesimen dan meminimalkan pertumbuhan bakteri yang berlebihan dari saat pengumpulan sampai saat diterima di laboratorium untuk diproses. tergantung pada jenis organisme yang dicurigai dalam sampel, media pengangkut dapat bervariasi. namun secara umum, media transpor diklasifikasikan berdasarkan keadaan fisik sebagai semi padat dan cair dan juga berdasarkan kegunaannya sebagai media transpor bakteri atau virus. media transpor hanya berisi buffer dan garam, bukan mengandung bahan nutrisi seperti karbon , nitrogen , dan faktor pertumbuhan organik untuk mencegah perbanyakan mikroba . penambahan antibiotik dan zat lain seperti gliserol dapat ditambahkan untuk mengangkut spesimen untuk kultur jaringan . klasifikasi media transportasi yang umum digunakan 1. pelestarian tidak aktif • langsung menonaktifkan virus. • mengurangi risiko penyebaran patogen karena inaktivasi media yang tidak lengkap atau penyebab lainnya.(selama transportasi, penyimpanan, penggunaan, dll.) • lebih cocok untuk pengumpulan patogen yang berpotensi berbahaya dan patogen penyakit menular parah yang diketahui (seperti 2019-ncov, virus ebola, dll.) dan memberikan perlindungan yang baik bagi tenaga medis. 2. pelestarian budaya • pengumpulan, deteksi asam nukleat dan kultur virus yang diisolasi. • formula ditingkatkan dari HBSS, dengan menambahkan beberapa komponen seperti BSA, tris dan memiliki kemampuan yang lebih baik daripada HBSS untuk menjaga integritas virus.

keberhasilan diagnosis sangat tergantung pada kualitas spesimen. swab koleksi spesimen sekali pakai cocok untuk koleksi dan rilis spesimen klinis yang mengandung virus, klamidia dan mikoplasma atau organisme ureaplasma. swab berkelompok mengadopsi teknologi implantasi tumpukan nilon jenis semprotan yang unik , dan struktur serat terbuka yang memiliki kemampuan pengumpulan sampel yang luar biasa, dan memungkinkan pelepasan mikroorganisme yang dikumpulkan dalam spesimen ke media kultur secara lebih efisien。 dibandingkan dengan penyeka serat tradisional, swab berkelompok sangat ideal untuk mengumpulkan sel dalam jumlah besar dan elusi cepat spesimen langsung melepaskan sel ke dalam media transpor. itu dikenal dengan baik dan diadopsi oleh produsen alat uji diagnostik yang memproduksi reagen di genetika molekuler , forensik , sektor laboratorium klinis . desain komponen yang benar-benar inert membuat flok berbondong-bondong ideal untuk pekerjaan PCR bagi para ilmuwan yang menggunakan teknik PCR, oleh karena itu, swab berbondong-bondong baru kompatibel dengan PCR dan bersertifikat bebas rnase dan dnase.