Swab nilon berbondong-bondong biasanya digunakan sebagai alat untuk pengumpulan sampel. Untuk memastikan keakuratan dan keandalan hasil pengujian, perlu dilakukan standarisasi standar pengujian untuk swab nilon berbondong-bondong. Secara umum, standar pengujian untuk swab nilon berbondong-bondong harus mencakup aspek-aspek berikut: Kualitas penampilan: Usap harus bebas dari serat lepas, benda asing, dan kontaminasi. Spesifikasi ukuran: Ukuran swab harus memenuhi persyaratan, umumnya 9cm atau 15cm, dengan breakpoint 3cm atau 5cm. Kinerja penyerapan air: Penyeka nilon berbondong-bondong harus memiliki kinerja penyerapan air yang baik, yang kondusif untuk penyerapan sampel yang cepat. Inspeksi pengemasan: Uji kekuatan kulit komposit panas dan uji kebocoran harus dilakukan pada kantong kertas-plastik swab untuk memastikan kinerja sterilisasi swab yang dikemas secara individual. Di atas adalah persyaratan dasar untuk pengujian pabrik swab nilon berbondong-bondong, memastikan bahwa swab nilon berbondong-bondong memenuhi persyaratan standar untuk memastikan keakuratan dan keandalan hasil pengujian.

1. Apa itu swab berbondong-bondong nilon ? ChatGPT: Nylon flocked swab adalah jenis swab medis yang digunakan untuk pengumpulan sampel untuk pengujian, biasanya di bidang biologi molekuler, virologi, dan bakteriologi. 2. Apa yang membuat flocked swab berbeda dengan cotton bud tradisional? ChatGPT: Penyeka berbondong-bondong nilon memiliki permukaan unik yang terdiri dari serat nilon pendek dan padat yang dapat secara efektif mengumpulkan dan mempertahankan jumlah sampel yang lebih besar dibandingkan dengan penyeka kapas tradisional. 3. Apa manfaat menggunakan swab berbondong-bondong nilon? ChatGPT: Penyeka berbondong-bondong nilon memiliki tingkat pemulihan sampel yang lebih tinggi, pelestarian spesimen yang lebih baik, dan risiko kontaminasi yang lebih rendah dibandingkan dengan penyeka kapas tradisional. 4. Bagaimana swab berbondong-bondong nilon digunakan dalam pengumpulan dan pengujian sampel? ChatGPT: Penyeka berbondong-bondong nilon digunakan untuk mengumpulkan sampel dari pasien, seperti lendir dari hidung atau tenggorokan, dan kemudian dibawa ke laboratorium untuk pengujian. 5. Jenis sampel apa yang dapat dikumpulkan dengan swab nilon? ChatGPT: Penyeka berkelompok nilon dapat digunakan untuk mengumpulkan berbagai sampel biologis, termasuk penyeka nasofaring, orofaring, atau vagina untuk pengujian COVID-19. 6. Apa persyaratan penyimpanan dan transportasi untuk swab berbondong-bondong nilon? ChatGPT: Penyeka berkelompok nilon harus disimpan di lingkungan yang kering dan sejuk dan diangkut ke laboratorium sesegera mungkin setelah pengambilan sampel untuk menjaga integritas sampel. 7. Apakah swab berbondong-bondong nilon disetujui oleh badan pengawas seperti CE? ChatGPT: Ya, swab berbondong-bondong nilon disetujui oleh badan pengawas seperti CE untuk digunakan dalam pengumpulan dan pengujian sampel. 8. Apa potensi kerugian menggunakan swab berbondong-bondong nilon? ChatGPT: Biaya penyeka nilon berbondong-bondong bisa lebih tinggi dibandingkan dengan penyeka kapas tradisional. 9. Bagaimana penyeka berbondong-bondong nilon diproduksi? ChatGPT: Penyeka berbondong-bondong nilon diproduksi dengan menyimpan serat nilon pendek dan padat ke poros penyeka melalui proses yang disebut pengelompokan elektrostatik. 10. Apakah ada pertimbangan khusus untuk pembuangan flocked swab nilon bekas? ChatGPT: Kain lap nilon bekas harus ditangani dan dibuang sebagai limbah medis yang berpotensi menular, mengikuti pedoman dari organisasi kesehatan lokal dan nasional yang relevan. vincemmed

Dibandingkan dengan penyeka kapas biasa, penyeka nilon dapat mengumpulkan dan melepaskan lebih banyak sampel Patogen . 1. Efisiensi adsorpsi sampel yang tinggi : Dibandingkan dengan penyeka kapas biasa, swab berbondong-bondong nilon memiliki keunggulan efisiensi adsorpsi yang lebih baik dan pengumpulan pendek . Sulit memeras air setelah kapas menyerap air. Jika cotton bud digunakan untuk deteksi asam nukleat, tidak hanya tingkat penyerapan air yang tidak mencukupi, tetapi juga sulit untuk melepaskan sampel Patogen setelah pengumpulan. Pengumpulan patogen biasanya perlu diselesaikan dalam waktu singkat, menggunakan swab nilon hanya perlu diambil sampelnya selama 3~11 detik , sedangkan penyeka kapas membutuhkan waktu 15~120 detik , yang akan sangat meningkatkan waktu deteksi orang. 2. Efisiensi pelepasan sampel yang tinggi : Selain menjadi baik dalam menangkap dan menyerap saat mengumpulkan dengan swab berbondong-bondong nilon , juga diperlukan untuk sepenuhnya melepaskan patogen yang terkumpul dalam larutan pengawet setelah pengambilan sampel . Swab berbondong-bondong nilon mengadopsi teknologi berkelompok , dibandingkan dengan kapas, struktur berkelompok  dari swab berbondong-bondong nilon memastikan pelepasan penuh sampel patogen .

Setelah mengumpulkan sampel virus, biasanya sampel tidak dapat dideteksi tepat waktu, perlu menggunakan  Media Transportasi Viral , untuk tujuan deteksi yang berbeda, Media Transportasi Viral yang berbeda perlu digunakan, dan dalam kondisi percobaan pendeteksian virus yang berbeda, itu dibagi menjadi Media Transportasi Viral yang tidak aktif dan Media Transportasi Viral yang dibudidayakan. Media Transportasi Viral yang tidak aktif Media Transportasi Viral yang tidak aktif mengandung lisat virus yang sangat efektif, biasanya menggunakan garam guanidin atau inaktivator virus efektif lainnya, yang dengan cepat menonaktifkan virus setelah pengambilan sampel dan melepaskan asam nukleat virus agar mudah dideteksi. Pada saat yang sama, Media Transportasi Viral yang tidak aktif dapat melindungi pengumpul dengan baik, yang aman dan andal untuk pengumpul dan proses transportasi, serta secara efektif mencegah risiko infeksi sekunder. Media Transportasi Viral Berbudaya Media Transport Viral Berbudaya tidak mengandung lisat, tetapi berbagai komponen solusi yang kondusif untuk kultur sel inang virus, memastikan integritas virus dan membantu meningkatkan waktu bertahan hidup dan stabilitas infeksi virus. Sampel yang disediakan oleh Media Transportasi Viral Berbudaya pada dasarnya adalah virus hidup, yang dapat mempertahankan orisinalitas sampel semaksimal mungkin, dan dapat digunakan tidak hanya untuk ekstraksi asam nukleat dan deteksi virus, tetapi juga untuk kultur dan isolasi. dari virus. Namun, ketika digunakan untuk deteksi, perlu diperhatikan bahwa ekstraksi dan pemurnian asam nukleat harus dilakukan setelah inaktivasi. Keuntungan Media Transportasi Viral yang tidak aktif Lebih Aman: Media Transportasi Viral yang Dinonaktifkan berisi berbagai komponen inaktivasi virus, yang secara efektif menonaktifkan virus dan memastikan keamanan transportasi dan personel pengujian. Lebih stabil: Viral Transport Medium mengandung komponen penghambat RNase untuk memastikan integritas asam nukleat. Hilangkan hasil negatif palsu. Lebih nyaman: Mendukung swab berkelompok, desain yang wajar, tidak hanya meningkatkan keamanan operator tetapi juga memastikan adsorpsi dan pelepasan sampel yang stabil, dibandingkan dengan pengambilan sampel kapas tradisional, operasi yang sama dapat mengumpulkan lebih banyak sampel pada satu waktu.

Prosedur Pengumpulan Usap Nasofaring Berbondong-bondong Nilon Anjurkan pasien untuk melepas masker dan mengeluarkan sekret di bagian depan rongga hidung; Buka paket Nylon Flocked Nasopharyngeal Swab  . Anjurkan pasien untuk memiringkan kepalanya dengan lembut ke belakang untuk memudahkan Nilon Flocked Nasopharyngeal Swab melewati saluran hidung. Perlahan masukkan Nilon Flocked Nasopharyngeal Swab secara vertikal ke dalam satu lubang hidung dan dorong perlahan Nilon Flocked Nasopharyngeal Swab ke depan sepanjang septum hidung sampai terasa ada resistensi. Jika sulit untuk mendorong, keluar dan sesuaikan sudutnya sebelum mendorong. Biarkan Nylon Flocked Nasopharyngeal Swab berdiri selama beberapa detik (atau putar di tempat beberapa kali) untuk menyerap lendir sepenuhnya, lalu perlahan kembalikan Nylon Flocked Nasopharyngeal Swab sambil memutar gagangnya. Minta pasien untuk memakai masker wajah lagi. Bagaimana saya bisa tahu jika Nilon Flocked Nasopharyngeal Swab telah benar-benar memeriksa dinding faring posterior? Perkiraan Kedalaman: Sebelum membuka paket Nilon Flocked Nasopharyngeal Swab, perkirakan jarak antara lubang hidung dan ujung anterior daun telinga sebagai kedalaman Nilon Flocked Nasopharyngeal Swab memasuki saluran hidung saat menyentuh dinding faring posterior. Menurut kedalaman ini, jejak dapat ditinggalkan di posisi yang sesuai pada gagang Nilon Flocked Nasopharyngeal Swab terlebih dahulu, yang nyaman untuk referensi selama operasi. Ketika resistensi dirasakan sebelumnya: Jika Anda merasa tertahan saat mendorong Nilon Flocked Nasopharyngeal Swab sebelum mencapai kedalaman yang diperkirakan, Anda dapat mundur sedikit, mengubah sudut sedikit untuk membawa Nilon Flocked Nasopharyngeal Swab lebih dekat ke dinding bawah saluran hidung, dan mencoba mendorong ke depan lagi. Referensi - Panduan CDC tentang pengumpulan spesimen untuk pengujian COVID-19 (terakhir diperbarui pada 2020.04.29) Tautan: https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/lab/guidelines-clinical-specimens.html

Pengujian Asam Nukleat Deteksi Antigen Deteksi sampel Swab nilon nasofaring berbondong-bondong atau  swab berbondong-bondong nilon orofaringeal , dahak swab berbondong-bondong nilon nasofaring atau swab berbondong-bondong nilon hidung anterior, Sputum atau paru Sasaran deteksi Gen: RdRp, Orflab, dan E 、 N 、 S Protein struktural : S, N, M, dan E Periode jendela deteksi Tahap awal infeksi, hingga menghilangkan virus setelah sembuh Tahap awal infeksi, hingga menghilangkan virus setelah sembuh Waktu Deteksi 2-4 Jam Dalam waktu 15 menit Persyaratan deteksi Setidaknya laboratorium BSL-2 Tidak ada persyaratan khusus Keuntungan Kerugian Keuntungan: Sensitivitas tinggi, spesifisitas tinggi; Kekurangan: Memakan waktu dan tenaga Keuntungan: pengoperasian mudah, waktu uji cepat, biaya rendah, persyaratan lingkungan tidak tinggi; Kekurangan: Sampel dengan tingkat virus yang rendah mungkin tidak terdeteksi. Cara terbaik adalah menggunakan metode deteksi asam nukleat untuk memeriksa dan memastikan agar tidak salah penilaian.

Usap nasofaring  memiliki beberapa keunggulan dibandingkan usap orofaring: Usap nasofaring dapat bertahan lama di faring untuk mendapatkan lebih banyak sampel, itulah sebabnya tingkat positif usap nasofaring lebih tinggi daripada usap orofaring. risiko pajanan sampel swab nasofaring lebih rendah daripada swab orofaring, karena kami dapat berdiri di belakang pasien saat pengambilan sampel, dan meminta pasien untuk menarik masker ke bawah untuk hanya membuka lubang hidung dan menutup mulut, dan tidak ada perlu melihat langsung ke rongga mulut pasien. Dan hampir tidak ada refleks faring dengan swab nasofaring, beberapa pasien mungkin memiliki refleks bersin setelah pengambilan sampel, dan pasien dapat ditutupi dengan siku atau handuk kertas, dan karena sampel tidak langsung di depan pasien. Risiko paparan usap nasofaring relatif lebih rendah, mengurangi tekanan psikologis sampel. Kerugian dari swab nasofaring adalah pasien dengan swab oral dan faring memiliki ketakutan psikologis yang lebih besar, dan pengambil sampel memiliki pelatihan yang lebih profesional. Apakah itu untuk mengumpulkan usap nasofaring atau usap orofaring, kedalaman pengumpulan dan durasi kontak dengan mukosa adalah poin kuncinya.. Jika apusan nasofaring tidak dikumpulkan jauh di dalam rongga nasofaring, pasien mengalami reaksi muntah yang kuat saat mengambil apusan orofaring, yang menyebabkan waktu pengambilan sampel tidak mencukupi. Saat ini, sebagian besar sel yang dapat dikumpulkan adalah sel bebas virus, yang dapat menyebabkan "negatif palsu". Ini mungkin juga menjadi salah satu alasan mengapa pasien dengan tes asam nukleat negatif muncul lagi asam nukleat positif selama pemeriksaan ulang. Dalam sebuah penelitian di Cina, metode NPA dan OPS dibandingkan, literatur pengambilan sampel pernapasan SARS, MERS dan H1N1 ditinjau, dan disimpulkan bahwa di antara semua metode pengambilan sampel saluran pernapasan bagian atas, Usap nasofaring dan swab orofaring (NS + OPS) adalah yang paling tidak berbahaya. kepada staf medis.

Faring: Jauh di dalam hidung dan mulut, dapat dibagi menjadi: nasofaring, orofaring, dan laringofaring. Saat melakukan asam nukleat, area yang paling sering diambil sampelnya adalah nasofaring dan orofaring. Pasalnya, saat virus masuk ke saluran pernapasan, sangat sedikit virus yang tertinggal di lokasi luar, dan sebagian besar terakumulasi di nasofaring dan orofaring yang berada di dalam saluran pernapasan. Mengapa menggunakan   pengambilan sampel swab antigen usap hidung anterior ? Usap hidung anterior banyak digunakan dalam swab antigen, karena panjang swab hidung anterior cocok untuk swab, selain itu, meskipun ada sedikit virus di rongga hidung, sekresi lebih banyak, sedangkan di rongga mulut pernafasan besar, sering menelan, meninggalkan lebih sedikit virus, mungkin ada hasil tes negatif palsu yang muncul. Oleh karena itu, swab hidung anterior lebih sering digunakan daripada swab faring anterior untuk swa-uji antigen Dalam kasus pasien dengan rhinitis kronis atau alergi, disarankan untuk membuang ingus sebelum pengambilan sampel usap hidung anterior, tetapi jangan mencuci hidung dengan saline untuk menghindari mempengaruhi konsentrasi virus di rongga hidung, sehingga mempengaruhi sensitivitas hidung. ujian. Selain itu, pengambilan swab orofaring daripada swabis hidung anterior direkomendasikan jika ada riwayat dan faktor risiko yang terkait. Pasien dengan rinitis alergi berat. Mereka dengan malformasi di rongga hidung, seperti kelengkungan septum hidung. Mereka yang baru-baru ini mengalami gejala pendarahan hidung. Mereka yang telah menjalani operasi hidung tidak lebih dari 3 bulan. Mereka yang memiliki kelainan darah atau penggunaan obat antikoagulan jangka panjang.

Kualitas Viral Transport Tube bukan hanya indikator kinerja "terlihat", tetapi juga indikator kinerja "tak terlihat": 1. Indikator kinerja "Terlihat": Indikator kualitas yang diamati secara langsung seperti bahan Viral Transport Tube, tingkat proses, kinerja penyegelan, dan akurasi pengisian. 2. Indikator kinerja "Tak Terlihat": termasuk efek pelestarian asam nukleat virus, efek pelestarian batas deteksi minimum, indikator mikroba, efisiensi inaktivasi virus, dll. Indikator ini adalah kunci untuk menentukan deteksi asam nukleat virus. Efek pengawetan asam nukleat virus dari Viral Transport Medium: Fungsi utama Viral Transport M edium adalah menjaga integritas asam nukleat RNA virus dan menghambat pembelahan asam nukleat. Suhu, kondisi transportasi, dan hari penyimpanan semuanya berdampak pada integritas RNA. Semakin baik perlindungan RNA, semakin akurat deteksi asam nukleat virus. Efisiensi inaktivasi virus dari Media Transportasi Viral: Media Transportasi Virus yang tidak aktif dapat meningkatkan keamanan selama pengumpulan dan transportasi sampel. Efek penjagaan batas deteksi minimum: Viral Transport Medium: Pastikan sampel dengan viral load rendah terdeteksi dan hasil tes negatif palsu tidak terjadi. Indikator mikrobiologi Media Transportasi Virus: Kehadiran mikroorganisme akan mempercepat degradasi RNA virus dan mempengaruhi sensitivitas deteksi asam nukleat. Viral Transport Medium dalam Viral Transport Tube ditambahkan indikator warna phenol red. Dalam keadaan normal, cairan harus basa dan warnanya ungu. Setelah mikroorganisme dalam Viral Transport Tube tidak memenuhi standar, reproduksinya akan menyebabkan nilai pH cairan turun, dan larutan pengawet akan menjadi kuning.

Teknologi berkelompok swab berbondong-bondong nilon Sapuan berbondong - bondong nilon pengambilan sampel sekali pakai dibuat dengan menyemprotkan bulu nilon secara vertikal pada batang ABS yang dilapisi lem berkelompok dengan teknologi berkelompok. Sampel yang terkumpul dapat dilepaskan secara lengkap dan cepat ke dalam larutan pengawet sampel untuk deteksi asam nukleat virus. Keuntungan dari swab berbondong-bondong nilon Adsorpsi tinggi: Efisiensi "adsorpsi" swab berbondong-bondong nilon adalah 20% ~ 60% lebih tinggi daripada penyeka lainnya. Pengumpulan cepat: Usap nilon berbondong - bondong dapat menyerap dan mengumpulkan sampel hanya dalam 3 detik hingga 11 detik; sedangkan waktu pengambilan sampel cotton bud adalah selama 15 detik hingga 120 detik. Pelepasan tinggi: Eksperimen pengumpulan patogen domestik menemukan bahwa efisiensi pelepasan swab nilon berbondong-bondong ke patogen setelah pengumpulan hampir mirip dengan kelompok kontrol positif tanpa penyeka pada konsentrasi pengenceran yang berbeda; sementara efisiensi pelepasan patogen dari penyeka kapas setelah pengumpulan terlihat jelas Di sisi rendah, dan hasilnya lebih dipengaruhi oleh konsentrasi pengenceran.