definisi media transportasi media angkut adalah media khusus yang diformulasikan untuk mengawetkan suatu spesimen dan meminimalkan pertumbuhan bakteri yang berlebihan dari saat pengumpulan sampai saat diterima di laboratorium untuk diproses. tergantung pada jenis organisme yang dicurigai dalam sampel, media pengangkut dapat bervariasi. namun secara umum, media transpor diklasifikasikan berdasarkan keadaan fisik sebagai semi padat dan cair dan juga berdasarkan kegunaannya sebagai media transpor bakteri atau virus. media transpor hanya berisi buffer dan garam, bukan mengandung bahan nutrisi seperti karbon , nitrogen , dan faktor pertumbuhan organik untuk mencegah perbanyakan mikroba . penambahan antibiotik dan zat lain seperti gliserol dapat ditambahkan untuk mengangkut spesimen untuk kultur jaringan . klasifikasi media transportasi yang umum digunakan 1. pelestarian tidak aktif • langsung menonaktifkan virus. • mengurangi risiko penyebaran patogen karena inaktivasi media yang tidak lengkap atau penyebab lainnya.(selama transportasi, penyimpanan, penggunaan, dll.) • lebih cocok untuk pengumpulan patogen yang berpotensi berbahaya dan patogen penyakit menular parah yang diketahui (seperti 2019-ncov, virus ebola, dll.) dan memberikan perlindungan yang baik bagi tenaga medis. 2. pelestarian budaya • pengumpulan, deteksi asam nukleat dan kultur virus yang diisolasi. • formula ditingkatkan dari HBSS, dengan menambahkan beberapa komponen seperti BSA, tris dan memiliki kemampuan yang lebih baik daripada HBSS untuk menjaga integritas virus.

keberhasilan diagnosis sangat tergantung pada kualitas spesimen. swab koleksi spesimen sekali pakai cocok untuk koleksi dan rilis spesimen klinis yang mengandung virus, klamidia dan mikoplasma atau organisme ureaplasma. swab berkelompok mengadopsi teknologi implantasi tumpukan nilon jenis semprotan yang unik , dan struktur serat terbuka yang memiliki kemampuan pengumpulan sampel yang luar biasa, dan memungkinkan pelepasan mikroorganisme yang dikumpulkan dalam spesimen ke media kultur secara lebih efisien。 dibandingkan dengan penyeka serat tradisional, swab berkelompok sangat ideal untuk mengumpulkan sel dalam jumlah besar dan elusi cepat spesimen langsung melepaskan sel ke dalam media transpor. itu dikenal dengan baik dan diadopsi oleh produsen alat uji diagnostik yang memproduksi reagen di genetika molekuler , forensik , sektor laboratorium klinis . desain komponen yang benar-benar inert membuat flok berbondong-bondong ideal untuk pekerjaan PCR bagi para ilmuwan yang menggunakan teknik PCR, oleh karena itu, swab berbondong-bondong baru kompatibel dengan PCR dan bersertifikat bebas rnase dan dnase.

gunakan sars cov-2 rapid antigen test kit, hasil deteksi bisa didapat dalam 10-15 menit. s memperkuat spesimen dengan swab yang berbeda (swab orofaringeal , usap nasofaring atau usap hidung anterior) , ada proses pengujian yang berbeda yang harus diikuti . prosedur pengetesan biarkan penyangga dan/atau kontrol spesimen, pengujian, dan/atau kontrol mencapai suhu kamar (15-30 °C atau 59-86℉) sebelum pengujian. 1. persiapan： buka tutup tabung ekstraksi, pindahkan buffer ekstraksi ke dalam tabung ekstraksi. 2. koleksi sampel： gunakan swab NP/OP yang disediakan dalam kit untuk menyeka dinding belakang rongga nasofaring jauh di dalam rongga hidung (NP swab), atau usap di atas dinding lateral dan posterior faring, serta intratonsillarcleft (OP swab). 3. ekstraksi sampel： masukkan swab ke dalam tabung,putar perlahan swab untuk mencampur sampel dan buffer ekstraksi.jepit tabung saat melepas swab,masukkan swab bekas ke dalam kantong biohazard,lalu tutup ekstraksi tabung dengan penetes. 4. prosedur pengujian： lepaskan kaset uji dari kantong foil, letakkan kaset pada permukaan yang bersih dan rata .balik tabung ekstraksi spesimen, pegang tabung ekstraksi spesimen tegak lurus, pindahkan 3 tetes (sekitar 80pl) ke spesimen sumur (S) dari kaset uji, kemudian mulai penghitung waktu. interpretasi tersedia dalam 10-15 menit.tunggu sampai garis berwarna muncul. jangan menginterpretasikan hasilnya setelah 20 menit . interpretasi hasil positif (+): dua garis berwarna muncul . satu garis berwarna harus selalu muncul di wilayah kontrol (C) dan garis berwarna lain yang berdekatan harus berada di wilayah uji (t) . *catatan: intensitas warna di wilayah garis uji dapat bervariasi tergantung pada konsentrasi antigen sars-cov-2 yang ada dalam spesimen. oleh karena itu, setiap naungan warna di wilayah garis uji harus dianggap positif. negatif(-): satu garis berwarna muncul di wilayah garis kontrol (C). tidak ada garis yang muncul di wilayah uji (t). tidak sah: garis kontrol gagal muncul . volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedur yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan garis kontrol . tinjau prosedur dan ulangi pengujian dengan tes baru . jika masalah berlanjut , hentikan penggunaan test kit segera dan hubungi distributor lokal Anda.

menurut rekomendasi WHO， swab nasofaring / usap hidung adalah usap pengujian yang lebih disukai untuk pengujian covid berbasis swab. protokol pengambilan sampel khusus untuk usap nasofaring adalah sebagai berikut:1. masukkan kepala swab dengan lembut ke langit-langit hidung di saluran hidung, dan setelah beberapa saat, putar perlahan sengau usap untuk keluar.2. cepat masukkan usap hidung ke dalam tabung sampel ini .3. hancurkan nasofaring usap di breakpoint, buang ujung pegangan dan kencangkan tutupnya.4. spesimen yang baru dikumpulkan harus diangkut ke laboratorium dalam waktu 48 jam (2 hari) pada suhu 2-8°C. untuk penyimpanan jangka panjang, spesimen harus disimpan pada suhu -70 °C atau lebih rendah. setelah spesimen dikirim ke laboratorium, ekstraksi asam nukleat harus dilakukan sesegera mungkin.5. setelah pengambilan sampel, isi informasi terkait pada label tabung. alternatif untuk koleksi nasofaring jika tidak dapat dikumpulkan dengan spesimen nasofaring, silakan merujuk ke pilihan berikut terdaftar, · swab orofaringeal / spesimen swab oral yang dikumpulkan oleh tenaga kesehatan profesional (HCP) · Spesimen usap tenggorokan yang dikumpulkan oleh a tenaga kesehatan ( petugas kesehatan) · swab hidung anterior / spesimen swab nares anterior yang dikumpulkan oleh pasien atau HCP

1948: stuart's sedang pada tahun 1948, upaya dr. R.D. stuart dan rekan kerja mengarah pada pengenalan media transportasi universal. yang terdiri dari natrium tioglikolat, natrium gliserofosfat, kalsium klorida dan metilen biru sebagai indikator warna. dan untuk mempertahankan kelangsungan hidup organisme saat transit menggunakan swab sebagai alat pengumpul untuk pertama kalinya. dua dekade kemudian media cary dan blair termodifikasi stuart's dengan mengganti natrium gliserofosfat dengan fosfat anorganik dan menaikkan ph menjadi 8.4. 1967: amies medium pada tahun 1967, dr. amies mengkonfirmasi cary dan blair's menemukan dan memodifikasi lebih lanjut formula stuart's dengan menghilangkan metilen biru dan menambahkan garam fosfat anorganik sebagai zat penyangga dan arang. modifikasi ini menghasilkan persentase yang lebih tinggi kultur positif , terutama dalam sampel yang mengandung organisme rewel seperti neisseria gonorrhoeae . stuart's dan amies universal swab transpor virus telah menjadi sistem transportasi yang paling populer dan umum digunakan untuk berbagai mikroorganisme yang signifikan secara klinis sementara media cary dan blair 's mendukung kelangsungan hidup patogen enterik dalam sampel tinja . hari ini media transportasi universal ini tetap menjadi pilihan yang disukai bahkan meskipun sedikit perubahan dalam formulasi telah terjadi selama beberapa dekade terakhir . pengembangan teknologi sepcimen sampling swab namun, perangkat pengumpul swab, yang merupakan komponen penting dari setiap sistem transportasi, telah terus berkembang dan melewati berbagai kemajuan teknologi dalam desain, bahan dan karakteristik kinerja hingga tidak ada lagi yang cocok untuk swab. untuk semua tujuan. 2000-an: pengambilan sampel swab berbondong-bondong perangkat pengumpulan spesimen ini, swab nilon berbondong-bondong , banyak digunakan di bidang diagnostik klinis untuk meningkatkan pengumpulan sampel, pelepasan sampel lengkap dan kenyamanan pasien. mikro-geometri yang unik dari setiap serat flok meningkatkan luas permukaan pada ujung swab. pengambilan sampel ini dilakukan secara folock usap 's geometri serat, digambarkan sebagai 'ujung terbelah' memberikan peningkatan tegangan permukaan dan saluran mikro untuk pengumpulan dan pelepasan sel tunggal kecil .

cara menghindari infeksi virus yang tidak disengaja selama swab asam nukleat koleksi spesimen？ dalam pengujian asam nukleat , ada beberapa faktor yang dapat meningkatkan kemungkinan virus infeksi . bagaimana menghindari infeksi yang tidak disengaja selama pengambilan sampel asam nukleat?1 saran pertama adalah menahan napas saat mengambil sampelpcrn asals wab untuk menghindari menghembuskan atau menghirup aerosolinn asals wabt est.2 saran kedua, kami default area pengumpulan asam nukleat milik area yang terkontaminasi , jadi jangan sentuh apa puninn asals wabt Est daerah.3 saran ketiga , setelah pulang ,we bisa ganti topengnya dan mandi. dengan langkah-langkah ini , risiko infeksi dapat diminimalkan selama pengambilan sampel asam nukleat.

itu alat tes antigen cepat memberikan hasil yang cepat untuk deteksi cepat antigen sras-cov-2 tes antigen cepat memungkinkan mendapatkan hasil yang cepat dalam waktu 15-30 menit, tidak perlu janji tindak lanjut untuk membahas hasilnya. swab pengumpulan sampel milti tersedia untuk uji aliran lateral: swab nasofaring, swab hidung anterior, swab orofaringeal, swab oral, sputum, dll. uji aliran lateral memungkinkan pengujian terdesentralisasi atau akses ke pengujian di area di mana pengujian laboratorium tidak tersedia. perbandingan metode tes covid-19 cara tes covid-19 deteksi asam nukleat tes antigen cepat tes aliran lateral prinsip deteksi metode rt-pcr untuk mendeteksi asam nukleat SARS-COV-2 metode sandwich antibodi ganda untuk mendeteksi antigen SARS-COV-2 jenis sampel usap nasofaring, usap hidung anterior , atau penyeka faring , usap mulut , dahak , dll . swab nasofaring,Or penyeka faring , usap hidung anterior , usap mulut , dahak , dll . persiapan sampel ekstraksi rna tidak ada pra-pemrosesan proses pengujian perlu menggunakan instrumen PCR kuantitatif fluoresensi, proses deteksi sekitar 1 -2 jam tidak diperlukan instrumen selama proses deteksi tes antigen cepat, dan hasilnya dihasilkan dalam 15-20 menit interpretasi hasil hasilnya perlu diproses dan dianalisis oleh para profesional interpretasi visual akurasi hasil dipengaruhi oleh persiapan sampel , negatif palsu dapat terjadi uji aliran lateral memberikan spesifisitas yang baik dan sensitivitas tinggi

style="margin:0pt 0pt 0,0001pt;text-align:justify;font-family:Calibri;font-size:10.5pt;white-space:normal;"><span style="font-family:宋体;font- ukuran:16px;color:#003366;"><strong>1. </strong></span><span style="font-family:宋体;font-size:16px;color:#003366;"><span style="font-family:Calibri;font-size:16px;color :#003366;"><strong>N</strong></span></span><span style="font-size:16px;color:#003366;"><strong>swab ylon berkelompok</strong> </span><span style="font-size:16px;color:#003366;"><strong> Memberikan Pengambilan Sampel yang Optimal </strong></span><span style="font-family:宋体;font-size :16px;color:#003366;"><span style="font-family:Calibri;font-size:16px;color:#003366;">< peningkatan jumlah sel target membantu meningkatkan sensitivitas tes diagnostik cepat.</span><span style="font-size:10.5pt;"><o:p></o:p></span ></p><p class="MsoNormal" style="margin:0pt 0pt 0,0001pt;text-align:justify;font-family:Calibri;font-size:10.5pt;white-space:normal;">< span style="font-size:10.5pt;"></span></p><p class="MsoNormal" style="margin:0pt 0pt 0,0001pt;text-align:justify;font-family:Calibri; font-size:10.5pt;text-indent:0pt;white-space:normal;"><span style="font-size:16px;color:#003366;"><strong>3. </strong></span><span style="font-size:16px;color:#003366;"><strong>Elusi cepat dari kumpulan swab</strong></span>< span style="font-size:10.5pt;"><o:p></o:p></span></p><p class="MsoNormal" style="margin:0pt 0pt 0,0001pt;text -align:justify;font-family:Calibri;font-size:10.5pt;white-space:normal;"><span style="font-size:16px;">Pemrosesan terintegrasi penuh (artinya tidak mengandung bahan dalam atau inti lainnya untuk menyerap spesimen), memungkinkan lebih banyak sampel untuk dikumpulkan dan disimpan. Hal ini tidak hanya memberikan hasil sampel yang lebih baik, tetapi juga memungkinkan pelepasan sampel yang lebih cepat dan lebih lengkap ke dalam media cair. Menjaga sampel tetap dekat dengan permukaan memungkinkan elusi yang cepat dan lengkap.</span><span style="font-size:10.5pt;"><o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal" style="margin:0pt 0pt 0,0001pt;text-align:justify;

Mengapa kami menggunakan Koleksi Darah Berkode Warna Tabung Koleksi darah berkode warna tabung Pernahkah Anda memperhatikan bahwa kami menggunakan koleksi darah berwarna berbeda? tabung ? Setiap warna berhubungan dengan aditif unik yang ada di dalam tabung. Tabung Darah Red Edta : Tidak mengandung antikoagulan, digunakan untuk pengujian serum. Serum adalah cairan yang tertinggal setelah sel-selnya dikeluarkan karena pembekuan. Gold Edta Blood Tube : Berisi clot activator dan gel khusus untuk memisahkan serum dari sel. Tabung Darah Purple Edta : Berisi pemblokir bekuan darah dan digunakan untuk hitung darah lengkap (CBC). Tabung Darah Edta Hijau & Biru Muda : Digunakan untuk pengujian plasma. Plasma tersisa setelah sel darah utuh yang tidak terkoagulasi dikeluarkan dengan sentrifugasi.

Tes Antigen Cepat COVID-19 dulu banyak digunakan di seluruh dunia pada awal tahun 2021. Setelah memilah-milah, tes antigen saat ini memiliki skenario aplikasi berikut di dunia: • Tes Antigen Cepat di rumah ( Self Tes ): 1. Penjaga rumah; 2. Orang dengan gejala pernafasan, demam dan gejala lainnya; 3. Warga masyarakat lain yang membutuhkan swasembada; • Tes Antigen Cepat Sosial ( Area Publik ): 1. Skrining nasional bila prevalensi komunitas (prevalensi > 5%); 2. Inspeksi orang yang dikarantina: (kali) kontak dekat, masuk, dan area penyegelan/kontrol; 3. Penyaringan nasional di bawah kebijakan kliring nol (Jilin, Shanghai 2/3/5 hari); 4. Skrining bila positif dalam kelompok semi-tertutup (sekolah, pabrik, dll.): pencegahan proliferasi tepat waktu; 5. Skrining terhadap orang-orang yang terkait dalam ruang dan waktu dengan orang yang positif terinfeksi; 6. Kriteria penilaian untuk pembebasan dari isolasi; 7. Pemantauan harian terhadap kelompok pekerjaan tertentu; 8. Pemantauan personel di tempat-tempat tertentu: bandara/stasiun/jalan raya/lokasi konstruksi/pasar tani/sekolah/rumah lansia/tempat hiburan/pameran, dll; 9. Bila kumpulan campuran asam nukleat positif, asam nukleat/antigen dari kelompok personel yang sama harus diuji pada waktu yang sama; 12. Substitusi bila suplai asam nukleat tidak mencukupi; • Institusi Medis Rapid Antigen Test : 1. Poliklinik rawat jalan di institusi medis primer (tanpa kemampuan asam nukleat); 2. Self-test (pemantauan) tenaga medis; 3. Staf medis yang tidak menunjukkan gejala dan tes antigen negatif dapat kembali bekerja setelah 5 hari terinfeksi; 4. Darurat rumah sakit; 5. Triase cepat klinik demam; 6. Tes pra-pemulangan pasien yang pulang (Hong Kong: nilai CT > 30 dan antigen negatif); 7. Deteksi antigen pasien tanpa gejala dengan asam nukleat positif sebagai dasar pemindahan bangsal; 8. Pengunjung; 9. Suplemen pendeteksi asam nukleat; Keterangan: Tiga item yang ditandai dengan warna merah adalah tiga skenario aplikasi yang tercantum dalam "Tentang Mencetak dan Mendistribusikan Rencana Aplikasi Deteksi Novel Coronavirus Antigens (Trial)" Komisi Kesehatan Nasional (selanjutnya disebut "Trial"); Dari gambar di atas dapat dilihat bahwa terdapat banyak skenario aplikasi Rapid Antigen Test .